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EGFR kinase inhibitor-1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-143246
    EGFR kinase inhibitor 1

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR kinase inhibitor 1 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对 WT, l885R/T790M, L858R/T790M/C797S 的 IC50 分别为 37、1.7、>300 nM。EGFR kinase inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。EGFR kinase inhibitor 1 抑制细胞转移。EGFR kinase inhibitor 1 具有抗增殖和抗肿瘤活性。
    <em>EGFR</em> <em>kinase</em> <em>inhibitor 1</em>
  • HY-162299
    EGFR kinase inhibitor 3

    		EGFR Cancer
    EGFR kinase inhibitor 3 (compound 2) 是一种二价 ATP-变构 EGFR 激酶抑制剂，对于 WT EGFR、EGFR 激活突变 L858R、L858R/T790M 和 L858R/T790M/C797S 的 IC50 分别为 <10 nM、1.5 nM、0.059 nM、0.064 nM。EGFR kinase inhibitor 3 是一种 C 连接抑制剂。
    <em>EGFR</em> <em>kinase</em> <em>inhibitor</em> 3
  • HY-18957A
    rel-Lifirafenib

    rel-BGB-283

    		 Others Cancer
    rel-Lifirafenib (rel-BGB-283) 是 Lifirafenib (HY-18957) 的一种相对构型。Lifirafenib 是一种有效的 Raf 激酶和 EGFR 抑制剂。
    rel-Lifirafenib
  • HY-50895G
    Gefitinib

    ZD1839

    		 EGFR Autophagy Apoptosis Cancer
    吉非替尼 Gefitinib (ZD1839) (GMP) 是 GMP 级别的 Gefitinib (HY-50895)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Gefitinib 是一种有效，选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。
    Gefitinib
  • HY-163267
    ZNL0325

    		Others Others
    ZNL0325 是一种基于吡唑并嘧啶的共价探针。ZNL0325 在 C3 位置具有丙烯酰胺侧链，该侧链能够与多种在αD-1 位置具有半胱氨酸的激酶形成共价键，包括 BTK、EGFR、BLK 和 JAK3。ZNL0325 可用与创建结构上不同的共价激酶抑制剂的研究。
    ZNL0325
  • HY-13256
    Desmethyl Erlotinib hydrochloride
    3 篇文献验证

    OSI-420; CP-373420 hydrochloride

    		 Drug Metabolite Cancer
    去甲厄洛替尼盐酸盐 Desmethyl Erlotinib hydrochloride (OSI-420) 是 Erlotinib 的活性代谢物，Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Desmethyl Erlotinib (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Desmethyl Erlotinib hydrochloride
  • HY-13256A
    Desmethyl Erlotinib
    3 篇文献验证

    OSI-420 free base; CP-373420

    		 Drug Metabolite Cancer
    去甲基厄洛替尼 Desmethyl Erlotinib (OSI-420 free base) 是 Erlotinib 的活性代谢物，Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Desmethyl Erlotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Desmethyl Erlotinib
  • HY-13256AS
    Desmethyl Erlotinib-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Cancer
    去甲厄洛替尼 d4 Desmethyl Erlotinib-d4 是 Desmethyl Erlotinib 的氘代物。Desmethyl Erlotinib (OSI-420 free base) 是 Erlotinib 的活性代谢物，Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Desmethyl Erlotinib-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Desmethyl Erlotinib-d4

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